В Агенстве по защите и развитию конкуренции рассказали о проводимой работе на фармацевтическом рынке в целях недопущения искусственного завышения цен на лекарственные средства, передает Turantimes.kz.

Так, в рамках анализа состояния конкуренции на рынке оптовой реализации лекарственных средств были выявлены проблемные аспекты, способствующие значительному удорожанию лекарств.

"Агентство считает, что причинами, способствующими необоснованному завышению цен на медикаменты , являются несовершенство нормативных правовых актов Министерства здравоохранения и недостатки в работе его подведомственных организаций. Так, действующая методика формирования предельных цен, позволяет искусственно завышать цены на воспроизведённые медикаменты. В то время как в международной практике такие препараты стоят дешевле на 30 и более процентов", — сообщило ведомство.

Серьёзные недочеты в работе отмечены Агенством в деятельности РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий», который «поверхностно» сравнивает цены на препараты в соседних странах, ограничиваясь только данными, представленными заявителями.

Также в пресс-службе Агенства сообщают, что непрозрачность процедуры поставки медикаментов и недостаточный уровень ориентированности ТОО «СК-Фармация» на прямые закупки препаратов у производителей также приводит к увеличению расходования бюджетных средств.

"Кроме того, существует риск того, что ТОО «СК-Фармация» не заинтересовано в наличии ценовой конкуренции, поскольку его прибыль формируется за счёт наценки от 5% до 7% от стоимости закупаемых лекарств. Из этого следует, что чем выше стоимость препарата, тем больше прибыли получит Единый дистрибьютор. С целью пресечения указанных рисков, Агентством даны рекомендации Министерству здравоохранения о необходимости принятия мер по устранению причин, способствующих необоснованному удорожанию лекарств", — сообщили в ведомстве.

Так, 25 декабря 2024 года уполномоченным органом были внесены поправки в Правила формирования предельных цен и наценок на лекарственные средства, в рамках которых изменены подходы к регулированию цен. Предусмотрено внедрение альтернативных источников информации для реферирования цен, снижение цен на генерики на 30% от цены оригинального лекарственного средства, сокращение дополнительных расходов, включаемых в стоимость лекарств, и пересмотр наценок.